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アセチルコリン

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典

アセチルコリン
acetylcholine
コリン作動性神経や神経筋接合部における神経伝導の化学伝達物質。神経興奮時に神経終末から遊離し,シナプス後膜に作用する。化学伝達物質にはほかにノルアドレナリンがあり,自律神経系を機能的にコリン作動性神経とアドレナリン作動性神経に分類することができる。アセチルコリンコリンと酢酸から生成される。コリンエステラーゼによりすぐに分解されるので,作用が一過性であり,治療薬としてはあまり用いられない。抗コリンエステラーゼ剤を用いれば,作用は増強し,延長する。類似の化合物で作用が長く持続するメサコリン (メコリール) ,カルバコール (カルコリン) ,ベタネコール (ベサコリン) が,末梢血管の循環障害,手術後の腸管麻痺,膀胱麻痺による排尿障害などの治療に用いられる。 (→副交感神経遮断剤 )  

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デジタル大辞泉

アセチルコリン(acetylcholine)
動植物に広くみられる塩基性物質。特に、運動神経副交感神経刺激を伝達する物質として重要。体内ではコリンから生合成される。

出典:小学館
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栄養・生化学辞典

アセチルコリン
 塩酸塩は,C7H16ClNO2 (mw181.66).(CH3)3N(Cl)-CH2CH2O-OC-CH3神経伝達物質の一つ.副交感神経節前,節後,交感神経の節前,運動神経などに分布する.脳にも広く分布.刺激で分泌されてレセプターに結合し,速やかに加水分解されて活性を失う.アセチルコリンエステラーゼ阻害剤猛毒

出典:朝倉書店
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世界大百科事典 第2版

アセチルコリン【acetylcholine】
コリンの酢酸エステルで塩基性の強い物質。ユーインズA.J.Ewinsが麦角菌から塩として離したもので,植物ではそのほかナズナやジャガイモなどにも多量に含まれる。動物では脾臓胎盤にもあるが,神経系に最も多くみられる。神経組織の中でも,末梢神経では遠心性神経には大量に存在するが,求心性繊維にはない。生体内ではコリンとアセチルCoAとからコリンアセチラーゼの作用により合成される。1910年代から始まったデールH.H.Daleの研究,さらにレーウィO.Loewiのカエル心臓灌流(かんりゆう)実験(1921)などの歴史的研究を経て,化学的な神経伝達物質として初めて確立された物質である。

出典:株式会社平凡社
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大辞林 第三版

アセチルコリン【acetylcholine】
動植物中に含まれる塩基性物質。動物では主として神経組織に存在し、神経の興奮伝達物質として働く。初め麦角ばつかくの一成分として単離された。

出典:三省堂
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日本大百科全書(ニッポニカ)

アセチルコリン
あせちるこりん
acetylcholine
動植物に広くみいだされる塩基性物質CH3COOCH2CH2N+(CH3)3で、コリンの酢酸エステルである。とくに脊椎(せきつい)動物の副交感神経や運動神経で、刺激を伝達する物質として重要である。交感神経ではノルアドレナリンが同様の伝達物質として作用する。神経細胞の接合部(シナプス)において、刺激は方向性をもって、一つの神経細胞末端(シナプス前節)から、他の神経細胞(または刺激伝達の標的となる筋肉細胞)の表面(シナプス後膜)へと伝達される。これを媒介する物質がアセチルコリンである。すなわち、シナプス前節で合成、貯蔵されていたアセチルコリンは、刺激によって細胞外へと分泌される。シナプス後膜にはアセチルコリン受容体とアセチルコリンエステラーゼがあり、前者は分泌されたアセチルコリンを新たな刺激へと変換(たとえば筋肉細胞におけるナトリウムイオンの流入と、これに伴うカルシウムイオンの筋小胞体からの放出によって、筋収縮がおこる)し、後者はアセチルコリンを加水分解する。これら一連の過程は、正常な神経系では瞬間的におこり、細胞外のアセチルコリンはただちに消失するが、アセチルコリンエステラーゼの阻害剤(化学構造の類似した毒ガスや殺虫剤などの有機リン剤)が存在すると、アセチルコリンは分泌されたまま蓄積して、異常な興奮状態が持続することとなり、動物を死に至らしめる。これらの有機リン剤が神経毒であるゆえんである。[若木高善]
『宇井理生編『受容体と情報伝達』(1986・東京化学同人) ▽勝部幸輝ほか編『タンパク質2 構造と機能編』(1988・東京化学同人) ▽葛西道生ほか編『神経情報伝達――脳機能の分子レベルでの理解をめざして』(1988・培風館) ▽永津俊治ほか編『脳のレセプターと運動』(1990・平凡社) ▽ルドルフ・ニューヴェンフィス著、新井康允ほか訳『脳の化学組成』(1991・シュプリンガー・フェアラーク東京) ▽マックス・ペルツ著、林利彦・今村保忠訳『生命の第二の秘密――タンパク質の協同現象とアロステリック制御の分子機構』(1991・マグロウヒル出版) ▽川合述史著『分子から見た脳』(1994・講談社) ▽ディビッド・G・ニコルス著、青島均訳『神経情報伝達のメカニズム』(1997・シュプリンガー・フェアラーク東京) ▽山口徹ほか編『KEY WORD 心臓病』(2001・先端医学社) ▽梅田悦生著『奇跡の新薬開発プロジェクト』(講談社プラスアルファ新書)』

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精選版 日本国語大辞典

アセチルコリン
〘名〙 (acetylcholine) 植物の麦角(ばっかく)や動物の神経組織などに含まれる塩基性物質。コリンの酢酸エステルで、動物では副交感神経、運動神経の末端から刺激によって遊離され、筋肉の収縮・血管拡張作用を行なう。神経の興奮伝達に関係し、副交感神経の刺激や高血圧治療に用いる。

出典:精選版 日本国語大辞典
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化学辞典 第2版

アセチルコリン
アセチルコリン
acetylcholine

C7H16NO2(146.21).CH3COOCH2CH2N(CH3)3コリンの酢酸エステルで,はじめて発見された神経伝達物質バクテリア,動物,植物体に広く分布し,植物では麦角に,動物では脾臓,胎盤に高濃度に含まれる.トリメチルアミンと2-クロロエチルアセタートとの反応により合成される.遊離塩基は不安定であり,塩化物または臭化物として得られる.融点はおのおの151 ℃,143 ℃ で,いずれも潮解性である.水,エタノールに可溶,エーテルに不溶.生理的には運動神経と副交感神経の末端で分泌され,神経刺激の伝達に関与する.血圧降下,骨格筋収縮作用もある.生体内では,コリンとアセチルCoAからコリンアセチルトランスフェラーゼにより生合成され,エステラーゼによりすみやかに加水分解される.塩化物はLD50 170 mg/kg(マウス,皮下).[CAS 51-84-3][CAS 60-31-1:塩化物]

出典:森北出版「化学辞典(第2版)」
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